微珂集团
上海微珂医疗服务集团有限公司,专业从事医疗器械定制式法规及注册咨询服务,提供法规及标准的培训服务,具体服务领域包括:医疗器械欧盟CE认证咨询(MDR、IVDR)、临床评价、医疗器械体系认证咨询、美国FDA注册咨询(包括510K、QSR820等)、产品检测整改咨询(电磁兼容、电气安全、性能、生物相容性、无线、包装测试等);国内注册NMPA咨询服务(临床方案CRO咨询服务、产品注册证咨询服务、生产许可证咨询服务、进口注册咨询服务)。上海微珂医疗服务集团有限公司旗下公司有:微珂健康科技(上海)有限公司、微珂医药技术服务(上海)有限公司、上海微珂医疗信息咨询有限公司、等。
FDA注册,医疗器械CE认证,IVDR,MDR认证
微珂医药技术服务(上海)有限公司专业提供FDA注册,医疗器械CE认证,IVDR,口罩CE认证,mdr认证,美国FDA的咨询服务,避免多重中间环节,提供个性化服务,更多的增值服务等你来了解!
医疗器械全球注册服务/体系认证/临床试验代理
深圳市瑞恩尼医疗器械管理咨询有限公司从事(FDA,GMP,MDL,MDSAP,CFDA,CE,FDA510K,MDR,NMPA)等医疗器械注册认证代理服务,包含:体系认证,临床试验,培训服务,体系辅导,是一家专业、专注、专心于医疗器械行业,提供全方位、全程式咨询服务性企业。
医疗器械CE认证
世也认证服务(上海)有限公司(EverbizGmbh)是一家从事产品检测、产品认证、体系认证、,公司提供FDA注册,IVDR认证,MDR认证,IVDR认证和执行标准备案的公司,欢迎电话联系!,培训及服务的公司。服务领域主要为医疗器械、美容器械相关产品为主,同时也涉及消费类电子产品、玩具、纺织品等普通行业。
合规百科
医疗类产品在全球各地合规上市知识大全
医疗器械生产许可证,注册证,三类医疗器械经营许可证,FDA注册,医疗器械CE认证,IVDR,MDR认证
深圳市思誉医疗器械技术有限公司,专业从事医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、医疗器械定制式法规及注册咨询服务,提供法规及标准的培训服务,具体服务领域包括:医疗器械欧盟CE认证咨询(MDR、IVDR)、医疗器械体系认证咨询、美国FDA注册咨询(包括510K、QSR820等)消毒产品企业生产许可证,化妆品生产许可。
医疗器械临床试验CRO
湖南省国瑞中安医疗科技有限公司(以下简称“湖南国瑞中安”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络,团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。